其他阴道肉瘤的预后措施是什么？
其他阴道肉瘤的预后
阴道纤维肉瘤、淋巴肉瘤、混合性中胚叶肉瘤等极少见，尚无大宗的生存资料。所报告的资料中可见到，病期早者预后好，采用综合治疗者预后较好，治疗失败者以盆腔复发为常见。

如何治疗其他阴道肉瘤？
其他阴道肉瘤的治疗
根据肿瘤组织类型，病变范围（病期）以选择治疗方式。通常采用手术切除（手术方式同阴道平滑肌肉瘤），术后依具体情况可补充化疗或（和）放射治疗。
为提高疗效，减少盆腔复发，化疗可采用动脉灌注给药（经股动脉或腹壁下动脉插管介入化疗）。

其他阴道肉瘤的发病因素及主要症状体征是什么？
其他阴道肉瘤的发病因素
发病因素尚不了解。近年认为某些淋巴瘤，如Burkitt淋巴瘤可能与病毒感染有关。
其他阴道肉瘤的临床表现
①其他阴道肉瘤的症状
可表现为月经增多，白带过多，阴道少量出血或大出血。也可有阴道疼痛。
②其他阴道肉瘤的体征
均可检查到阴道壁的肿块，局限在粘膜或向阴道粘膜下浸润生长。

其他阴道肉瘤
其他极少见的阴道肉瘤有纤维肉瘤、混合性中胚叶肉瘤、淋巴肉瘤、血管肉瘤、腺肉瘤、梭形细胞肉瘤、未分化肉瘤、间质肉瘤、苗勒间质细胞肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤，以及类似于滑膜肉瘤的恶性肿瘤和腺泡状软组织肉瘤，恶性器官样颗粒细胞或肌细胞瘤。这些罕见肉瘤可见于中老年患者，也可见于年轻人。

阴道内胚窦瘤的预后措施是什么？
阴道内胚窦瘤恶性程度高，预后恶劣。由于此瘤甚少，故尚无大宗5年生存资料，中数生存期11个月，2年内死亡约10%—15%，复发者多在12个月内出现。50例的报道中有3例存活超过5年，最长者为23年。近年报道5年生存率达18%。由于此瘤可分泌甲胎蛋白（AFP），故检测血清甲胎蛋白的数值作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。

阴道内胚窦瘤的主要症状及体征是什么？
阴道内胚窦瘤的治疗
以往，阴道内胚窦瘤一般采用手术加化疗或放疗相结合的治疗方案。近年来，以化疗为主的治疗模式取得了很好疗效，不但可以治疗肿瘤，改善预后，而且还有并发症少等优点，更重要的是可以保留患者的生育功能。
阴道内胚窦瘤的症状
早期病例可无症状。随着肿瘤的发展，可出现阴道流液，血性分泌物或出血。
阴道内胚窦瘤的体征
肿瘤呈息肉状、质脆，直径最小2cm，最大10cm，好发于阴道上段。恶性度高，易出现淋巴转移和非转移。

什么是阴道内胚窦瘤的发病因素是什么？
阴道内胚窦瘤又称卵黄囊瘤，十分罕见，多在3岁以下的幼儿出现，也可在青春期出现，最大年龄20岁。
阴道内胚窦瘤的发病因素
真正病因不明。据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。

阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的预后措施是什么？
阴道胚胎性横纹肌肉瘤预后差。随着手术、化疗和放射的综合应用，尤其是化疗效果的提高，预后已有所改善，已有存活16.5年及25年的报道。5年生存率10%—30%，也有高达50%的报道。一般认为肿瘤扩展超出阴道外的组织，则治愈的机会少。
通常根治性切除的生存率优于局部性切除。有人报告29例阴道胚胎性横纹肌肉瘤作局部切除加或不加放射治疗，3年生存14%，根治性手术切除20例，3年生存40%。术后加用化疗可以提高疗效。

如何治疗阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）？
阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的治疗
阴道胚胎性横纹肌肉瘤以手术治疗为主，佐以放射治疗和抗癌化疗。手术应采用根治性的术式。其理由为：
①如不治疗，多在1年内死亡。
②此瘤可能在阴道、膀胱、宫颈、宫腔多中心地发生。
③局部复发是治疗失败的原因。
④远处转移出现迟，且不常见。
根治术式为全子宫、全阴道、部分外阴切除和盆腔淋巴结切除。晚期病例做盆腔内脏清除术。
阴道胚胎性横纹肌肉瘤患者一般年龄很小，需要考虑其在治愈后的正常发育，尤其是内分泌和女性性征的发育问题。采用术前、后化疗缩小了手术切除范围，保留了卵巢，或在手术时将卵巢移植到放射治疗区域外，而保留了正常的性发育。凡卵巢全切除者，也可用激素替代治疗维持正常的女性性征。

阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的主要症状及体征是什么？
阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的临床表现
阴道胚胎性横纹肌肉瘤的病变起源于阴道上皮下层，并在阴道内扩展。开始时为小的、宽底的息肉状肿块，日渐增大，成为血管性或出血性息肉状肿块，且很快充满阴道突出于外阴前庭。
①阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的症状
此瘤初起时可无症状，随着肿瘤的发展，常见症状为血性阴道分泌物或阴道出血。肿物伸出阴道口时，可见透亮水肿的葡萄状或息肉状组织块。
晚期可侵犯膀胱、直肠，引起相应受累器官的症状，也可发生区域淋巴结及肺转移。
②阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的体征
检查可见阴道内有新生肿物，有时充满整个阴道，也可伸出阴道口外。肿物水肿透亮，呈葡萄状或息肉状。